Проучвания показват, че мутациите в гените, свързани със синдрома на Калман прекъсват миграцията на обонятелните нервни клетки и GnRH-продуциращите нервни клетки в развиващия се мозък Ако обонятелните нервни клетки не се разпростират до обонятелната луковица, обонянието на човек ще бъде нарушено или липсва.
Защо синдромът на Калман има аносмия?
Синдромът на Калман е хипогондотропен хипогонадизъм с анормална обонятелна функция (аносмия или хипосмия) при хора, който се причинява от неуспешна миграция на GnRH неврони от назалната плакода в мозъка.
Какво общо има невъзможността за миризма с безплодието?
Загубата на миризма може да е признак на безплодие.
Загубата на обоняние е свързана със синдром на Калман - генетично заболяване, което пречи на човек да започне или пълно завършване на пубертета. Ако не се лекуват, повечето хора стават безплодни.
Как синдромът на Калман засяга половите жлези?
Тези изблици на GnRH задействат хипофизната жлеза да произвежда хормони, които от своя страна предизвикват освобождаването на мъжки и женски полови хормони от половите жлези (тестиси и яйчници) и развитието на сперматозоиди и яйцеклетки.
Какво представляват половите жлези?
Полови жлези са форма на аплазия, което води до хормонална недостатъчност, която се проявява като сексуален инфантизъм и безплодие, без започване на пубертета и вторични полови характеристики..
