Единствените известни рискови фактори за рабдомиосаркома (RMS) – възраст, пол и определени наследствени състояния – не могат да бъдат променени. Няма доказани причини за RMS, свързани с начина на живот или околната среда, така че в момента не е известен начин за защита срещу тези ракови заболявания.
Какво може да причини рабдомиосарком?
Промени в гените в ARMS
Определени гени в клетката могат да бъдат включени, когато битове ДНК се превключват от една хромозома в друга. Този тип промяна, наречена транслокация, може да се случи когато клетката се дели на 2 нови клетки Това изглежда е причината за повечето случаи на алвеоларен рабдомиосарком (ARMS).
Кой е изложен на риск от рабдомиосарком?
Фамилна анамнеза за рак.
Рискът от рабдомиосарком е по-висок при деца с кръвен роднина, като родител или брат или сестра, които са имали рак, особено ако този рак се е появил в млада възраст. Но повечето деца с рабдомиосарком нямат фамилна анамнеза за рак.
Рабдомиосаркомът бързо расте ли?
Клетките от рабдомиосаркоми са често бързо растящи и могат да се разпространят (метастазират) в други части на тялото. Рабдомиосаркомът (rab-doe-myo-sar-KO-muh) е най-честият вид рак на меките тъкани при деца. Децата могат да го развият на всяка възраст, но повечето случаи са при деца между 2 и 6 години и 15 и 19 години.
Какви са шансовете рабдомиосаркома да се върне?
Обща информация: Въпреки че > 90% от децата с неметастатичен рабдомиосарком (RMS) постигат пълна ремисия с текущото лечение, до една трета от тях получават рецидив Степента на преживяемост не е винаги лош при пациенти, които развиват рецидиви; по този начин са необходими прогностични фактори, за да се адаптира спасителното лечение.
