При непълно доминиране хетерозиготът има фенотип междинен между този на хомозиготно-доминантни и хомозиготно-рецесивни индивиди Нормалното зрение се диктува от автозомно доминантните гени. Възможно е бебето да има кръвна група О, ако нито един от родителите не е тип О.
Какъв е хетерозиготният фенотип за непълно доминиране?
При непълно доминиране фенотипът при хетерозиготен индивид е видимо по-малко интензивен от този при индивид, хомозиготен за доминантния алел, така че генотипите АА и Аа произвеждат различни фенотипове. Следователно, хетерозиготът (Аа) ще има междинен фенотип между този на АА и АА индивиди.
Какво се случва с фенотипа на хетерозиготния алел при непълно доминиране?
С непълно доминиране хетерозиготният индивид показва смесица от двете черти на родителите. Нито един алел (или ген), наследен, не доминира напълно над другия; вместо това, двете черти се смесват за напълно различен фенотип в потомството.
Може ли непълното доминиране да бъде хетерозиготно?
И при кодоминацията, и при непълното доминиране и двата алела за даден признак са доминиращи. При кодоминация хетерозиготният индивид експресира и двете едновременно без никакво смесване. … При непълно доминиране хетерозиготен индивид смесва двете черти.
Когато хетерозиготът показва фенотип, който е между доминантния и рецесивния фенотип?
Този тип връзка между алели, с хетерозиготен фенотип междинен между двата хомозиготни фенотипа, се нарича непълно доминиране.
