В клиничната генетика, кръвното родство се дефинира като съюз между двама индивида, които са свързани като втори братовчеди или по-близки, с коефициент на инбридинг (F) равен или по-висок от 0,0156 където (F) представлява съотношението на генетичните локуси, при които детето от родствена двойка може да наследи идентичен ген …
Какво причинява кръвно родство?
Кръвородство се отнася до това, когато двойката са кръвни роднини (те споделят един прародител) Пример е, когато двойката са първи братовчеди. Сродството е доста често срещано в много култури. Ако двойката е кръвна (роднина), децата им имат по-голям шанс да бъдат засегнати от автозомно рецесивни генетични заболявания.
Къде е най-често срещаното кръвно родство?
Понастоящем двойките, свързани като втори братовчеди или по-близки (F ≥ 0,0156) и тяхното потомство представляват приблизително 10,4% от световното население. Най-високите нива на кръвни бракове се срещат в Северна и Субсахарска Африка, Близкия изток и Западна, Централна и Южна Азия
Какво се нарича кръвно родство?
Сродството се дефинира като „ генетична родственост между индивиди, произлезли от поне един общ прародител ”1 По-просто казано, кръвното родство означава двама индивидите са „кръвни роднини“или „биологични роднини“. Често получаваме информация и въпроси относно дете от съюз на две свързани лица.
Защо кръвното родство е генетично заболяване?
Сродните бракове се определят като бракове между кръвни роднини; обаче генетиците обикновено използват този термин, за да обозначат съюзи между втори братовчеди или по-близки. Кръвородство увеличава риска от вродени аномалии и автозомно-рецесивни заболявания; колкото по-близка е връзката, толкова по-голям е рискът.
