Logo bg.boatexistence.com

Защо амидите са по-малко реактивни?

Съдържание:

Защо амидите са по-малко реактивни?
Защо амидите са по-малко реактивни?

Видео: Защо амидите са по-малко реактивни?

Видео: Защо амидите са по-малко реактивни?
Видео: Прилив сил после упражнений. Почему это происходит? 2024, Може
Anonim

Амидите са по-малко реактивни от естерите поради факта, че азотът е по-склонен да дарява своите електрони, отколкото кислорода В резултат на това частичният положителен характер на карбонилния въглерод е по-малък в амидите, отколкото в естерите, което прави тази система по-малко електрофилна.

Защо амидите не са реактивни?

Амидите са най-стабилните и най-малко реактивоспособни, тъй като азотът е ефективен донор на електрони на карбонилната група Анхидридите и естерите са малко по-малко стабилни, тъй като кислородът е повече електроотрицателен от азота и е по-малко ефективен донор на електрони.

Защо амините са по-реактивни от амидите?

самотната двойка електрони на амина са по-достъпни, за да приемат протон и действат като основаТова е така, защото в амидите карбонилната (C=O) група е силно електроотрицателна, така че има по-голяма сила да привлича електрони към нея, което прави самотната двойка от амидния азот по-малко достъпна за приемане на протон.

Защо амидите са толкова реактивни?

Амидите са разумно реактивни, обикновено чрез атака върху карбонила, разрушаващ карбонилната двойна връзка и образувайки тетраедричен междинен продукт. … Благодарение на резонансната си стабилизация, амидите са по-малко реактивни при физиологични условия от естерите.

Защо амидите са най-слабо реактивното производно на карбоксилната киселина?

Резонансното даряване на електрони от Y намалява електрофилния характер на карбонилния въглерод. Най-силният резонансен ефект се проявява в амидите, които проявяват значителен характер на двойна връзка въглерод-азот и са най-малко реактивни от производните.

Препоръчано: