Измежду различните методи, N-алкилирането на амиди с алкохоли представлява атрактивен процес за техния синтез, защото алкохолът е лесно достъпен и водата се генерира като единствен страничен продукт.
Какво реагира с амидите?
Амидите могат да бъдат хидролизирани в карбоксилна киселина и амоняк или амин чрез нагряване в кисел или основен воден разтвор. И в двата случая киселинно-основните реакции, възникващи с продуктите, правят общата реакция необратима.
Алкохолът реагира ли с амин?
По време на каталитичния цикъл, алкохолът се дехидрогенира до съответното карбонилно съединение, което реагира с амина, за да образува имин. Иминът се редуцира in situ до алкилиран амин и металният комплекс улеснява необходимото прехвърляне на водород.
Как се преминава от алкохол към амид?
Катализирано от иридий трансферно хидрогениране между алкохоли и стирен и последващо образуване на оксим позволява превръщането на алкохолите в амиди в процес с един съд.
Може ли амидът да бъде намален до алкохол?
N, N-дизаместени амиди могат да бъдат редуцирани до алдехиди чрез използване на излишък от амид: R(CO)NRR' + LiAlH4→ RCHO + HNRR' При по-нататъшно редуциране се получава алкохолът. Някои амиди могат да бъдат редуцирани до алдехиди по метода на Sonn-Müller.