Амиотрофична латерална склероза (ALS) е широко известна като "болестта на Лу Гериг", кръстена на известния бейзболист от Ню Йорк Янкис, който беше принуден да се пенсионира, след като развил болестта през 1939.
Как човек получава ALS болест?
Фамилен (генетичен) ALS
Около 5 до 10 процента от всички случаи на ALS са фамилни, което означава, че индивидът наследява болестта от родител Фамилната форма на ALS обикновено изисква само един родител да носи болестотворния ген. Установено е, че мутации в повече от дузина гени причиняват фамилна ALS.
Каква е продължителността на живота на някой с болестта на Лу Гериг?
Въпреки че средното време на оцеляване с ALS е две до пет години, някои хора живеят пет, 10 или повече години. Симптомите могат да започнат в мускулите, които контролират говора и преглъщането или в ръцете, ръцете, краката или стъпалата.
Как започва болестта на Лу Гериг?
ALS често започва в ръцете, краката или крайниците и след това се разпространява в други части на тялото ви. Тъй като болестта напредва и нервните клетки се унищожават, мускулите ви стават по-слаби. Това в крайна сметка засяга дъвченето, преглъщането, говоренето и дишането.
Какво се чувства ALS в началото?
Ранните симптоми на ALS обикновено се характеризират с мускулна слабост, стягане (спастичност), спазми или потрепвания (фасцикулации). Този етап също е свързан със загуба на мускули или атрофия.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
