Съдържание:
- Кои лекарства се метаболизират от P450?
- Какво е ензимна система cyp450?
- Кое лекарство е ензимен индуктор на cyp450?
- Каква е функцията на цитохром P450?
Видео: Използват ли сулфонамидите ензимната система cyp450?
2024 Автор: Fiona Howard | [email protected]. Последно модифициран: 2024-01-10 06:34
Лекарствени взаимодействия между толбутамид и сулфонамиди са докладвани широко. … Въпреки че цитохром P450 (CYP) 2C8, 2C9 и 2C19 метаболизира толбутамид, основният участващ ензим е CYP2C9 Стойностите на K(i) на няколко сулфонамида са сравними между микрозоми на човешкия чернодробен CY2P recombin.
Кои лекарства се метаболизират от P450?
Сред метаболизираните лекарства са успокоителни като мидазолам, триазолам и диазепам, антидепресивите амитриптилин и имипрамин, антиаритмичните амиодарон, хинидин, пропафенон и дифеопирамидин, астемизол и лоратидин, антагонисти на калциевите канали като дилтиазем и …
Какво е ензимна система cyp450?
Cytochromes P450 (CYPs) са суперсемейство ензими, съдържащи хем като кофактор, който функционира като монооксигенази При бозайниците тези протеини окисляват стероиди, мастни киселини и ксенобиотици и са важен за изчистването на различни съединения, както и за синтеза и разграждането на хормоните.
Кое лекарство е ензимен индуктор на cyp450?
Фенобарбитал е мощен цитохром P450 ензим индуктор, водещ до взаимодействия с други лекарства чрез увеличаване на техния клирънс.
Каква е функцията на цитохром P450?
Обща информация: Ензимите на цитохром P450 (CYP) са мембранно свързани хемопротеини, които играят основна роля в детоксикацията на ксенобиотиците, клетъчния метаболизъм и хомеостазата Индукция или инхибиране на CYP е основен механизъм, който стои в основата на лекарствени взаимодействия.
Препоръчано:
При насищане ензимната активност е максимална?
При насищане ензимната активност е максимална. Принципът, че обратимите реакции ще се управляват от страната на уравнението, където концентрацията е по-ниска, към страната, където концентрацията е по-висока, е известен като закон за масовото действие.
Какво инхибират сулфонамидите?
Сулфонамидите конкурентно инхибират включването на PABA във фолиевата киселина, като по този начин предотвратяват синтеза на фолиева киселина. Триметоприм се свързва обратимо с и инхибира дихирофолат редуктазата, ензим, който редуцира дихидрофолиевата киселина до тетрахидрофолиева киселина, намалявайки синтеза на фолиева киселина .
Могат ли сулфонамидите да причинят проблеми с черния дроб?
Сулфонамидите са добре известно, че причиняват идиосинкратично увреждане на черния дроб Хепатотоксичността изглежда е класов ефект, тъй като почти всички използвани днес сулфонамиди са свързани с редки, но убедителни случаи на индуцирано от лекарства чернодробно увреждане, предизвикано от лекарства, чернодробно увреждане (DILI) се дефинира като чернодробно увреждане, причинено от различни лекарства, билки или други ксенобиотици, което води до аномалии в чернодробните тестове
В ензимната кинетика vmax отразява?
V max отразява колко бързо ензимът може да катализира реакцията … K m описва концентрацията на субстрата, при която половината от активните места на ензима са заети от субстрата. Високо K m означава, че трябва да присъства много субстрат, за да насити ензима, което означава, че ензимът има нисък афинитет към субстрата.
Защо ензимната кинетика е важна във фармакологията?
Във фармацевтичните науки приложенията на ензимната кинетика варират от усилия за намиране на нови химични единици върху фармакологична цел до връзките на ефекта на концентрацията до широкомащабна биосинтеза Изследването на науката за метаболизма на лекарствата има две основни понятия - скорост и степен .
