В екстремни и много редки случаи хирургия може да се използва за лечение на брахидактилия. Пластичната хирургия може да се използва за козметични цели или в редки случаи за подобряване на функционалността. Много, които се нуждаят от операция, ще имат брахидактилия заедно с друго състояние. Хирургията може да включва остеомия, която разрязва костта.
Колко често е брахидактилия?
Броят на засегнатите пръсти ще варира в зависимост от степента на заболяването. Детето ще се научи да се адаптира, като използва своята доминираща ръка. Брахидактилия не е често срещано състояние, тъй като се среща само при около 1 от 32 000 раждания.
Какво причинява брахидактилия тип D?
Генетика. Генетична черта, брахидактилия тип D, проявява автозомно доминиране и обикновено се развива или наследява независимо от други наследствени черти. Състоянието е свързано с гена HOXD13, който е централен в цифровото формиране и растеж.
Разстройство ли е брахидактилия?
Brachydactyly тип E е генетично заболяване, което причинява някои от костите на ръцете или краката да бъдат по-къси от очакваното Други признаци на заболяването могат да включват наличието на много гъвкави стави (свръхразтегливост) в ръцете и да са по-ниски от членовете на семейството, които нямат разстройството (нисък ръст).
Как брахидактилия засяга живота на някого?
Това води до това, че пръстите на ръцете и краката на някого са много по-къси от средното в сравнение с общия размер на тялото му. Има няколко вида брахидактилия, които засягат по различен начин пръстите на ръцете и краката. За повечето хора брахидактилията няма да повлияе на начина, по който живеят живота си.
