Не можете да предотвратите синдрома на ДиДжордж. Хората с фамилна анамнеза за заболяването, които искат да имат дете, трябва да говорят с лекар, специализиран в генетиката.
Защо няма лек за синдрома на ДиДжордж?
Въпреки че няма лек за синдрома на DiGeorge (22q11. 2 делеционен синдром), лечението обикновено може да коригира критични проблеми, като сърдечен дефект или цепнатина на небцето. Други здравословни проблеми и проблеми с развитието, психичното здраве или поведенческите проблеми могат да бъдат адресирани или наблюдавани при необходимост.
Каква е продължителността на живота на човек със синдром на ДиДжордж?
Без лечение, продължителността на живота на някои деца с пълен синдром на ДиДжордж е две или три години. Въпреки това, повечето деца със синдром на ДиДжордж, който не е „пълен“оцеляват до зряла възраст.
Какви текущи изследвания се правят за разработване на лек за синдрома на ДиДжордж?
Изследователи са проучили трансплантация на хематопоетични стволови клетки (HSCT) за лечение на бебета с пълен синдром на ДиДжордж. Стволовите клетки са специални клетки, открити в костния мозък, които произвеждат различни видове кръвни клетки, включително Т клетки.
Могат ли хората с DiGeorge да имат деца?
Ако нито един от родителите няма синдром на ДиДжордж, рискът от раждане на друго дете с него се смята за по-малък от 1 на 100 (1%). Ако 1 родител има заболяването, те имат 1 от 2 (50%) шанс да го предадат на детето си. Това се отнася за всяка бременност.
