При автозомно рецесивно наследяване, генетично състояние възниква, когато един вариант присъства и на двата алела (копия) на даден ген. Автозомно рецесивното наследяване е начин, по който генетична черта или състояние може да се предава от родител на дете.
Какви са характеристиките на автозомно-рецесивното наследяване?
За да имате автозомно рецесивно разстройство, вие наследявате два мутирали гена, по един от всеки родител Тези нарушения обикновено се предават от двама носители. Здравето им рядко се засяга, но те имат един мутирал ген (рецесивен ген) и един нормален ген (доминиращ ген) за състоянието.
Какъв е примерът за автозомно рецесивно наследяване?
Примерите за автозомно-рецесивни заболявания включват кистозна фиброза, сърповидно-клетъчна анемия и болест на Тей-Сакс.
Какво е автозомно доминантно и рецесивно наследяване?
"Автозомно" означава, че въпросният ген се намира в една от номерираните или неполовите хромозоми. " Доминант" означава, че едно копие на свързаната с болестта мутация е достатъчно, за да причини болестта. Това е в контраст с рецесивно разстройство, при което са необходими две копия на мутацията, за да причинят заболяването.
Как да разберете дали е автозомно доминантен или рецесивен?
Определете дали чертата е доминираща или рецесивна.
Ако чертата е доминираща, един от родителите трябва да притежава чертата Доминантните черти няма да пропуснат поколение. Ако признакът е рецесивен, не се изисква нито един от родителите да притежава този признак, тъй като те могат да бъдат хетерозиготни.
