Кистозната фиброза е едно от най-честите наследствени единични генни заболявания при бялата раса. Около едно на всеки 2500 кавказки бебета се ражда с муковисцидоза и около едно на всеки 25 кавказки от северноевропейски произход носи гена за CF.
Защо рецесивните разстройства са по-чести?
Рецесивните мутации на болестта са много по-чести от тези, които са вредни дори в едно копие, защото такива " доминантни" мутации се елиминират по-лесно чрез естествен подбор.
Чести ли са рецесивните разстройства?
Изчислено е, че всички хора носят около 5 или повече рецесивни гени, които причиняват генетични заболявания или състояния. След като родителите са имали дете с рецесивна черта или заболяване, има 1 от 4, или 25%, шанс при всяка следваща бременност да се роди друго дете със същата черта или разстройство.
Кое от следните е най-честото автозомно-рецесивно разстройство при кавказците?
Кистозна фиброза е най-честото наследствено автозомно рецесивно заболяване в кавказкото население.
Повечето единични генни нарушения рецесивни ли са?
Едингенни заболявания протичат в семейства и могат да бъдат доминантни или рецесивни и автозомни или свързани с пола. Анализите на родословието на големи семейства с много засегнати членове са много полезни за определяне на модела на наследяване на едногенни заболявания.
