Метхемоглобинемията или метхемоглобинемията е състояние на повишен метхемоглобин в кръвта. Симптомите могат да включват главоболие, замаяност, задух, гадене, лоша мускулна координация и синьо оцветена кожа (цианоза). Усложненията могат да включват припадъци и сърдечни аритмии.
Как метхемоглобинемията засяга тялото?
Автозомно-рецесивна вродена метхемоглобинемия е наследствено състояние, което засяга основно функцията на червените кръвни клетки. По-конкретно, той променя молекула в тези клетки, наречена хемоглобин. Хемоглобинът пренася кислород до клетките и тъканите в цялото тяло.
Метхемоглобинемията фатална ли е?
Метхемоглобинемията е необичайно и потенциално фатално състояние, при което хемоглобинът се окислява до метхемоглобин и губи способността си да свързва и транспортира кислород.
Какви са рисковите фактори за метхемоглобинемия?
Какво причинява придобита метхемоглобинемия и какви са рисковите фактори?
- Феталният хемоглобин може да се окисли по-лесно от хемоглобина при възрастни.
- Нивото на NADH редуктаза е ниско при раждане и се увеличава с възрастта; достига нива за възрастни на 4-месечна възраст.
Защо метхемоглобинемията причинява цианоза?
Метхемоглобинемията е състояние, характеризиращо се с повишени количества хемоглобин, при което желязото на хема се окислява до фери (Fe3+) форма. Метхемоглобинът е безполезен като носител на кислород и по този начин причинява различна степен на цианоза.
