Доскоро децата с мускулна дистрофия на Дюшен (МДД) не живееха често след тийнейджърските си години. Въпреки това, подобренията в кардиологичните и респираторните грижи означават, че продължителността на живота се увеличава, като много пациенти с ДМД достигат 30-те си години, а някои живеят до 40-те и 50-те години
Мускулната дистрофия фатално заболяване ли е?
Някои видове мускулна дистрофия, като мускулна дистрофия на Дюшен при момчета, са смъртоносни. Други видове причиняват малка инвалидност и хората имат нормална продължителност на живота.
Можете ли да живеете дълъг живот с мускулна дистрофия?
Продължителността на живота при мускулна дистрофия зависи от вида. Някои деца с тежка мускулна дистрофия могат да умрат в ранна детска или детска възраст, докато възрастни, които имат форми, които прогресират бавно, могат да живеят нормален живот Мускулната дистрофия се отнася до група нарушения, които причиняват мускулна слабост и обикновено тичам в семейства.
Кое е най-дългото, което човек е живял с мускулна дистрофия?
Адам Макдоналд е може би най-възрастният майнер, живеещ с мускулна дистрофия на Дюшен, и той е част от по-младото поколение, което намира нови начини да продължи да живее, според майка му Шерил Морис. Макдоналд навършва 31 години на 20 октомври, 25 години след като му е поставена диагноза генетично мускулно дегенеративно заболяване.
Мускулната дистрофия терминална ли е?
Често започва с засягане на определена група мускули, преди да засегне мускулите по-широко. Някои видове MD в крайна сметка засягат сърцето или мускулите, използвани за дишане, в който момент състоянието става животозастрашаващо. Няма лек за MD, но лечението може да помогне за справяне с много от симптомите.
