Ектодермалната дисплазия е група състояния, при които има ненормално развитие на кожата, косата, ноктите, зъбите или потните жлези.
От какво се причинява ектодермалната дисплазия?
Ектодермалните дисплазии са генетични заболявания, което означава, че могат да се предават от засегнатите хора на техните деца. Те са причинени от мутации в различни гени; мутациите могат да бъдат наследени от родител или нормалните гени могат да станат мутирани по време на образуване на яйцеклетка или сперма, или след оплождане.
Какво е лечението на ектодермална дисплазия?
Лечението на хипохидротична ектодермална дисплазия може да включва специални формули за грижа за косата или перуки, мерки за предотвратяване на прегряване, отстраняване на конкременти от ушите и носа и стоматологични оценки и лечение (напр. възстановяване, зъбни импланти или протези).
Ектодермалната дисплазия засяга ли жените?
Ектодермалната дисплазия засяга ли само мъжете? Не. Ектодермалната дисплазия може да засегне мъже и жени.
Каква генетична мутация причинява ектодермална дисплазия?
Хипохидротичната ектодермална дисплазия е генетично състояние, което може да бъде резултат от мутации в един от няколкото гена. Те включват EDA, EDAR, EDARADD и WNT10A. EDA генните мутации са най-честата причина за разстройството, което представлява повече от половината от всички случаи.
