Logo bg.boatexistence.com

Защо хидроксибензенът е кисел?

Съдържание:

Защо хидроксибензенът е кисел?
Защо хидроксибензенът е кисел?

Видео: Защо хидроксибензенът е кисел?

Видео: Защо хидроксибензенът е кисел?
Видео: Сиана - Защо 2024, Може
Anonim

Фенолът е хидроксибензен, който има протон върху хидроксилната (ОН) група. … Поради делокализацията на електроните, анионът (конюгирана база, конюгирана база А конюгирана киселина съдържа един повече Н атом и един повече + заряд от основата, която го е образувала Конюгираната база съдържа един по-малко Н атом и още един - заряд от киселината, която го е образувала… Има един по-малко Н атом и още един - заряд. Така че OH⁻ е конюгираната база на H₂O. https://socratic.org › conjugate-acids-and- спрягани-основи

Свързани киселини и конюгирани основи - химия | Сократ

) се стабилизира (спрямо алифатен алкохол) и така самата фенолна молекула е по-кисела от алифатен алкохол.

Защо метахидроксибензоената киселина е по-кисела?

OH група, която е както -I, така и +R група, ще действа като -I група в мета позиция и ще изтегля електрон, като по този начин намалява електронната плътност на COO- и по този начин неговата киселинност ще бъде повече от бензоена киселина, която няма ефект на изтегляне на електрони. Така че метахидрокси бензоената киселина е по-кисела от бензоената киселина.

Защо M хидрокси бензоената киселина е по-силна от p-хидрокси бензоената киселина?

Когато -OH групата е прикрепена към пара позиция, тя има тенденция да делокализира своите електрони към ароматния пръстен (т.е. бензен). Така електронната плътност върху кислородните атоми на карбоксилната група се увеличава и полярността между O и H намалява, което води до по-ниска киселинност.

Защо две хидрокси бензен карбоксилна киселина е по-кисела от бензен карбоксилната киселина?

за да отговоря на вашия въпрос, ортохидроксибензоената киселина е по-кисела защото в орто изомера ще се образува силен водороден мост между фенолния -OH- и карбоксилатния йон и това ще има тенденция да стабилизира конюгираната крбоксилна база, като по този начин повишава киселинността.

Защо парахидроксибензоената киселина е по-малко киселинна от бензоената киселина?

Ефектът на резонанса е по-силен в сравнение с индуктивния, има нетно увеличение на електронната плътност при o- и p- позиции, следователно p-хидрокси бензоената киселина е по-малко кисела от бензоената киселина.

(A) p-Hydroxy benzoic acid has a lower boiling point than o-hydroxy benzoic acid. (R) a-Hydroxy

(A) p-Hydroxy benzoic acid has a lower boiling point than o-hydroxy benzoic acid. (R) a-Hydroxy
(A) p-Hydroxy benzoic acid has a lower boiling point than o-hydroxy benzoic acid. (R) a-Hydroxy
Намерени са 37 свързани въпроса

Препоръчано: