Днешният стандарт е полиаксиален педикален винт, изработен от титан, който е силно устойчив на корозия и умора и е съвместим с ЯМР Винтът е с резба и главата е подвижна - тя завъртания, спомагащи за издържане на гръбначния стрес. Подобно на други винтове, полиаксиалните винтове се предлагат в много размери.
Можете ли да направите ЯМР с педикални винтове?
Пациенти, на които са имали метални устройства, поставени в гърба затруднено от металното устройство и гръбначният стълб не е добре изобразен.
Безопасни ли са винтовете за ЯМР?
Заключения: Извършените in vitro тестове на канюлирания винт показват, че няма съществени опасения по отношение на използването на 1.5- и 3-тесла ЯМР. Следователно, пациент с този канулиран винт може безопасно да се подложи на ЯМР чрез при спазване на специфични условия, за да се гарантира безопасност.
Одобрени ли са FDA?
Това е официално и завършва дълго регулаторно, правно и научно пътуване. От 30 декември 2016 г. системите с педикални винтове станаха класифицирани като устройство от клас II/специален контрол от FDA. Агенцията също така преименува устройството на „тораколумбосакрални винтови винтови системи“.
От какъв материал са направени педикалните винтове?
Използвани са няколко вида системи с педикални винтове за увеличаване на сливането на лумбалния гръбначен стълб. По-голямата част от тези системи са направени от неръждаема стомана (Ss), но наскоро на пазара се предлагат устройства от титаниева сплав (Ti-сплав). Имплантите от титановата сплав имат няколко потенциални предимства пред тези от Ss.
