Palivizumab (Synagis®) е ваксина, за която е доказано, че намалява процента на хоспитализация поради респираторен синцитиален вирус при някои високорискови популации. Паливизумаб се прилага веднъж месечно в продължение на пет месеца, започвайки преди сезона на респираторния синцитиален вирус всяка година.
Паливизумаб жива ваксина ли е?
Това не е истинска ваксина (активна имунизация), тъй като не стимулира тялото на вашето бебе да произвежда свои собствени антитела, когато влезе в контакт с този вирус в бъдеще. Как се дава? Synagis се прилага като интрамускулна инжекция в мускула на бедрото.
Кой трябва да получава паливизумаб?
През първата година от живота профилактиката с паливизумаб се препоръчва за недоносени бебета, родени преди 32 седмици, 0 дни на бременността с хронично белодробно заболяване на недоносеност, дефинирано като нужда от по-голяма над 21% кислород за най-малко 28 дни след раждането.
Може ли Synagis да се прилага с ваксини?
Въпреки това, паливизумаб (Synagis), имуноглобулиново моноклонално антитяло, може да намали риска от хоспитализация за RSV. Стандартната профилактична доза е 15 mg/kg на всеки 30 дни през сезона на RSV, за до пет дози. Palivizumab не пречи на имунизациите и може да се прилага едновременно с ваксините.
Безопасен ли е паливизумаб?
Palivizumab (Synagis), хуманизирано моноклонално IgG1 антитяло към RSV слят протеин, 3 е доказано безопасно и ефективно4 –7 и е показан за превенция на сериозно заболяване на долните дихателни пътища, причинено от RSV при педиатрични пациенти при високи риск от RSV заболяване.
