Защо анилинът е по-слаба основа от циклохексиламин? В анилин (C6H5NH2), фениловата група (C 6H5) е група за изтегляне на електрони и следователно намалява наличността на електрони върху азота на - NH2 група и по този начин я прави по-слаба база.
Защо анилинът е слаба основа?
Анилинът приема само неохотно протон, за да образува анилиниевия йон и следователно е слаба база. Когато -NH група е прикрепена към алифатен радикал, тя не получава сравнима стабилизация на делокализация. По-малко неохотно е да приеме протон върху неговата самотна азотна двойка и следователно алифатните амини са по-силни основи.
Анилинът по-кисел ли е от циклохексиламин?
Текст на транскрибирано изображение: Циклохексиламинът е по-базисен от анилина, защото:анилинът е в състояние да дарява по-малко водороди. електроните на анилиновия азот са донякъде делокализирани в ароматния пръстен.
Кое е по-силна база анилин или циклохексиламин?
В циклохексиламина циклохексилната група (неароматна) е група, освобождаваща електрони и по този начин увеличава електронната плътност на азота на - NH2група и я прави по-силна основа от анилина (индуктивен ефект).
Защо анилинът е по-слаба основа от амоняка?
По принцип анилинът се счита за най-простия ароматен амин. … Сега анилинът се счита за по-слаба основа от амоняка. Това се дължи на факта , че самотната двойка в анилина участва в резонанс с бензоловия пръстен и следователно не са достъпни за дарение до такава степен катов NH3.
