Тихите мутации са мутации в ДНК, които нямат видим ефект върху фенотипа на организма. Те са специфичен тип неутрална мутация. Фразата тиха мутация често се използва взаимозаменяемо с фразата синонимна мутация; обаче синонимните мутации не винаги са безшумни, нито обратно.
Какъв е примерът за тиха мутация?
Тихите мутации са замествания на бази, които не водят до промяна на функционалността на аминокиселината или аминокиселината, когато променената информационна РНК (иРНК) се транслира. Например, ако кодон AAA се промени, за да стане AAG, същата аминокиселина – лизин – ще бъде включена в пептидната верига.
Какво е значението на тихата мутация?
Тихата мутация е форма на мутация, която не причинява значителна промяна в аминокиселината. В резултат на това протеинът все още е функционален. Поради това промените се считат за еволюционно неутрални.
Защо е възможна тиха мутация?
Тихи мутации възникват когато промяната на ДНК последователността в рамките на протеин-кодираща част от гена не засяга последователността на аминокиселините, които изграждат протеина Тази промяна обикновено се извършва на третата позиция на кодона, известна също като позиция на колебание.
Как безшумната мутация влияе на протеин?
„Тиха” мутация: не променя аминокиселина, но в някои случаи все още може да има фенотипен ефект, например чрез ускоряване или забавяне на протеиновия синтез, или чрез засягане на снаждането.
