Ако повторното съединяване на счупени краища на хромозома включва две хромозоми, се получават две анормални хромозоми: всяка се състои от част, получена от другата хромозома и липсва част от себе си. Те се наричат translocations.
Коя мутация възниква между две хромозоми?
Транслокация възниква, когато част от една хромозома се откъсне и се прикрепи към друга хромозома. Този тип пренареждане се описва като балансирано, ако в клетката не се получава или губи генетичен материал. Ако има печалба или загуба на генетичен материал, транслокацията се описва като небалансирана.
Какъв тип мутация включва две нехомоложни хромозоми?
Транслокация. Транслокацията включва две хомоложни хромозоми и се случва, когато част от хромозома се откъсва и се прикрепя отново към другата нехомоложна хромозома.
Какви са двете мутации?
Има различни видове мутации. Две основни категории мутации са мутации на зародишната линия и соматични мутации мутации на зародишната линия се срещат в гаметите. Тези мутации са особено значими, защото могат да се предават на потомството и всяка клетка в потомството ще има мутацията.
Може ли точковата мутация да бъде мутация с изместване на рамката?
Някои учени разпознават друг тип мутация, наречена мутация с изместване на рамката, като вид точкова мутация. Мутациите с изместване на рамката могат доведат до драстична загуба на функция и възникват чрез добавяне или изтриване на една или повече ДНК бази.
