Плейотропия възниква когато една мутация или ген/алел засяга повече от една фенотипна характеристика.
Кои ситуации са примери за плейотропия?
Един пример за плейотропия е синдром на Марфан, човешко генетично заболяване, засягащо съединителната тъкан. Това заболяване обикновено засяга очите, сърцето, кръвоносните съдове и скелета. Синдромът на Марфан се причинява от мутация в човешки ген, водеща до плейотропия.
Как се случва плейотропията?
Плейотропия (от гръцки πλείων pleion, "повече" и τρόπος tropos, "път") възниква когато един ген влияе на две или повече привидно несвързани фенотипни черти. Такъв ген, който проявява множествена фенотипна експресия, се нарича плейотропен ген.
Защо плейотропията е толкова често срещана?
Всепроникваща плейотропия
Ние знаем от десетилетия, че плейотропията е широко разпространена защото в растениевъдството и животновъдството и в експериментите за лабораторна селекция, когато селекцията се прилага към един черта, средната стойност на другите черти също се променя от поколение на поколение.
Колко често е плейотропията?
Честота на плейотропия
Всички подходи обаче показват, че плейотропията е обща характеристика с 13,2%–18,6% от всички гени, демонстриращи плейотропия, както е дефинирано в това проучване. Когато имуно-медиираните фенотипове бяха класифицирани като една група, 189 гена останаха плейотропни.
