… Метаболизмът на кветиапин се осъществява през чернодробния път, главно чрез изоензим CYP3A4 в цитохром P450 и екскрецията се извършва предимно през бъбреците, като процентът е приблизително 20% екскретира се чрез изпражненията (DeVane и Nemeroff, 2001; Sheehan et al., 2010; López-Muñoz and Alamo, 2013).
Как се метаболизират антипсихотиците?
Рисперидон метаболизира се основно от CYP2D6 и в по-малка степен от CYP3A4; 9-хидрокси метаболитът на рисперидон (палиперидон) сега се предлага на пазара като антипсихотик сам по себе си. Оланзапин се метаболизира основно чрез директно глюкурониране и CYP1A2 и в по-малка степен чрез CYP2D6 и CYP3A4.
Бъбречно изчистени ли са антипсихотиците?
Халоперидол се счита за безопасен при бъбречно заболяване, тъй като <1% от лекарството се екскретира непроменено чрез урината. Антипсихотици от второ поколение (SGA). Като цяло SGA се считат за безопасни при пациенти с бъбречно заболяване.
Къде се абсорбират антипсихотиците?
Повечето от антипсихотиците са много липофилни и преминават свободно през липоидните мембрани. Когато се прилагат перорално, те се абсорбират добре и претърпяват значително предсистемно елиминиране (бионаличност: 10-70%), силно се свързват с плазмените протеини (75-99%) и тъканите, и са широко разпространени (VD: 100-1000 L).
Кои атипични антипсихотици се метаболизират основно от черния дроб?
Повечето AP се метаболизират в черния дроб от CYP2D6 и CYP3A4, въпреки че клозапин и оланзапин се метаболизират предимно чрез CYP1A2. Доказано е, че клозапин инхибира CYPs 2C19, 2D6 и 3A4 и следователно има потенциал да причини фармакокинетични взаимодействия лекарство-лекарство (Urichuk et al.
