За повечето аминокиселини L формата съответства на S абсолютна стереохимия, но вместо това е R за определени странични вериги.
Еднакви ли са S и L конфигурацията?
Основната разлика между L, D конфигурация и S, R конфигурация е, че първата е относителна конфигурация, докато втората е абсолютна конфигурация.
Всички L аминокиселини ли са?
Всички естествено срещащи се аминокиселини се наричат L, защото имат стереохимия, която исторически е свързана с един стереоизомер на глицералдехид, показан по-долу. L-глицералдехидът и естествените аминокиселини всички имат абсолютна конфигурация S Двете изключения са глицинът и цистеинът.
d и l същите ли са като R и S?
(D-L системата обозначава цялата молекула, докато системата R/S обозначава абсолютната конфигурация на всеки център на хиралност.) Накратко, системата D-L няма директна връзка до (+)/(-) нотация. Той свързва само стереохимията на съединението с тази на глицералдехида, но не казва нищо за неговата оптична активност.
Как да разберете дали S или R конфигурация?
Начертайте стрелка, започвайки от приоритет едно и преминавайки към приоритет два и след това към приоритет 3: Ако стрелката върви по часовниковата стрелка, както в този случай, абсолютната конфигурация е R. За разлика от това, ако стрелката върви обратно на часовниковата стрелка тогава абсолютната конфигурация е S.
