Инбридинга увеличава риска от рецесивни генни нарушения Те получават по едно копие на гена от всеки родител Животните, които са тясно свързани, е по-вероятно да носят копие на същия рецесивен ген. Това увеличава риска и двамата да предадат копие на гена на потомството си.
Защо се появяват мутации при инбридинг?
Чрез инбридинг, индивидите допълнително намаляват генетичните вариации чрез увеличаване на хомозиготността в геномите на тяхното потомство По този начин вероятността от вредни рецесивни алели за сдвояване е значително по-висока при малък инбридинг популация, отколкото в по-голяма инбридинг популация.
Как инбридингът влияе на ДНК?
Когато се случи инбридинг и двама близки хора имат деца, тези деца вероятно имат по-малко разнообразие в ДНК. Което означава, че тези инбредни деца ще имат по-малко видове MHC алели (или по-малко ключове). С по-малко видове MHC алели, те могат да открият по-малко видове чужд материал (или ключалки).
Генетични мутации от инбридинг ли са?
Според някои оценки, вие и аз имаме по около 1 силно вредна скрита мутация. Когато са хомозиготни, тези мутации намаляват годността; следователно инбридингът ще доведе до депресия при инбридинг, тъй като хомозиготните мутации се експресират. Въпреки това, инбридинга не е всичко лошо и много организми обичайно се размножават.
Как инбридингът влияе върху генетичния дрейф?
Както беше при средното инбридинг, генетичното отклонение е обратно пропорционално на Ne Следователно малките популации в люпилнята могат да причинят случайни промени в генна честота. Крайният ефект от малко Ne е загубата на алели чрез генетичен дрейф. Редките алели ще бъдат загубени по-лесно, но общите алели също могат да бъдат загубени.
