Преносът на гени е нов метод на лечение, който въвежда нови гени в ракова клетка или околните тъкани, за да причини клетъчна смърт или да забави растежа на рака. Тази техника на лечение е много гъвкава и широка гама от гени и вектори се използват в клинични изпитвания с успешни резултати.
Как се използва генната терапия за рак?
При генен трансфер, изследователите въвеждат чужд ген директно в раковите клетки или в околните тъкани Целта е нововмъкнатият ген да накара раковите клетки да умрат или да предотврати рак клетките и околните тъкани от насочване на кръв към тумори, лишавайки ги от хранителни вещества, от които се нуждаят за оцеляване.
Защо ракът е добър кандидат за генна терапия?
Пораждането на рак чрез серия от промени в нормалните клетъчни гени прави болестта генетично заболяване на клетъчната основа. Участието на гените в развитието на болестта също прави болестта добър кандидат за генна терапия.
Какви са 4-те стъпки на генната терапия?
Този подход има за цел да въведе работещ или функционален ген в тялото, за да проучи дали може да произвежда необходимия протеин
- 1Създаване на работещ ген.
- 2Изграждане на терапевтичен вектор.
- 3Определяне на допустимостта.
- 4Доставяне на работещия ген.
- 5Мониторинг на безопасността и ефикасността.
По-добра ли е генната терапия от химиотерапията?
Генната терапия бързо се превърна в едно от най-обещаващите нови медицински разработки на нашето време. Той има значителни предимства пред традиционните терапии, включително възможността за еднократна доза вместо повтарящо се лечение и по-висока специфичност в сравнение с традиционната химиотерапия. Ракът е генетично заболяване!
