В растенията и микроорганизмите треонинът се синтезира от аспарагинова киселина чрез α-аспартил-полуалдехид и хомозерин. Хомосеринът претърпява О-фосфорилиране; този фосфатен естер претърпява хидролиза едновременно с преместване на ОН групата.
Какво е специалното за треонина?
Треонин е друга хидроксил-съдържаща аминокиселина Различава се от серина по това, че има метилов заместител на мястото на един от водородите на β въглерода и се различава от валина по заместване на метилов заместител с хидроксилна група. Имайте предвид, че както α, така и β въглеродните атоми на треонина са оптически активни.
Как треонинът се превръща в пируват?
Треонин може да доведе до пируват чрез междинния аминоацетон. Три въглеродни атома на триптофан могат да се появят в аланин, който може да се превърне в пируват.
Каква функционална група е треонин?
Съдържа α-аминогрупа (която е в протонирана -NH+3 форма при биологични условия), карбоксилна група (която е в депротонираната -COO- образува се при биологични условия) и странична верига, съдържаща хидроксилна група, което я прави полярна, незаредена аминокиселина.
Каква е функцията на треонина?
Треонинът е необходим за създаване на глицин и серин, две аминокиселини, които са необходими за производството на колаген, еластин и мускулна тъкан. Треонин подпомага поддържането на съединителната тъкан и мускулите в цялото тяло силни и еластични, включително сърцето, където се намира в значителни количества.
