Най-честата форма на CAH, дефицит на 21 хидроксилаза, засяга приблизително 1:10, 000 до 1:15, 000 души в Съединените щати и Европа. Сред ескимосите Юпик, появата на форма на това разстройство, която губи сол, може да бъде до 1 на 282 индивида. Други форми на CAH са много по-редки.
Колко често е да си носител на вродена надбъбречна хиперплазия?
Съобщава се, че честотата на класическата CAH е 1:15 000 живородени. Следователно, носещата честота е ~1:60 (4–9).
Каква е продължителността на живота на човек с вродена надбъбречна хиперплазия?
Средната възраст на смъртта е 41,2 ± 26,9 години при пациенти с CAH и 47.7 ± 27,7 години в контроли (P <. 001). Сред пациентите с CAH 23 (3,9%) са починали в сравнение с 942 (1,6%) от контролите. Коефициентът на опасност (и 95% доверителен интервал) на смъртта е 2,3 (1,2–4,3) при мъже с CAH и 3,5 (2,0–6,0) при жени с CAH.
Може ли вродената надбъбречна хиперплазия да изчезне?
Въпреки че няма лечение, при правилно лечение повечето хора с вродена надбъбречна хиперплазия могат да водят нормален живот.
Какво причинява вродена надбъбречна хиперплазия?
Вродената надбъбречна хиперплазия е наследствено състояние, причинено от мутации в гени, които кодират ензими, участващи в производството на стероидни хормони в надбъбречните жлези Най-честият ензимен дефект, дефицит на 21-хидроксилаза, води до излишни количества мъжки хормони, които се произвеждат от надбъбречните жлези.