Анкилозиращият спондилит засяга мъжете по-често, отколкото жените. Симптомите обикновено се появяват на възраст между 15 и 45 години. Въпреки че в момента няма лек за AS, има много неща, които можете да направите, за да контролирате симптомите си. Анкилозиращият спондилит е автоимунно заболяване
Анкилозиращият спондилит причинява ли слаба имунна система?
Неизправност на гена, свързан с анкилозиращ спондилит, ERAP1, е свързан със загубата на определен тип имунна клетка, което изглежда допринася за възпалителния процес, свързан с заболяване, според проучване при мишки.
Колко сериозен е анкилозиращият спондилит?
Анкилозиращият спондилит е сложно заболяване, което може да причини сериозни усложнения, когато не бъде проверено. Въпреки това, симптомите и усложненията при много хора могат да бъдат контролирани или намалени чрез следване на редовен план за лечение.
Анкилозиращият спондилит автоимунен ли е или автовъзпалителен?
Следователно много често срещани възпалителни заболявания, включително болест на Crohns, болест на Behcet, псориазис, псориатичен артрит и анкилозиращ спондилит (AS), може да имат силна вродена имунопатология или автовъзпалителен компонент.
Висок риск ли е анкилозиращият спондилит за Covid?
Докато пациентите с анкилозиращ спондилит, приемащи биологични лекарства, може да са изложени на повишен риск от инфекции, понастоящем няма доказателства, които предполагат, че пациентите с анкилозиращ спондилит са в повишен риск риск от придобиване на COVID-19 или по-тежки симптоми, ако все пак се разболеят.