Обяснете защо междинният циклохексадиенил анион в реакцията на нуклеофилно ароматно заместване (вижте раздел Дискусия) е не ароматен, въпреки че има същия брой T електрони (6) като изходното производно на бензола 6-196.
Нафталинът ароматно съединение ли е?
Нафталинът, с два слети пръстена, е най-простата полициклична ароматна молекула. Обърнете внимание, че всички въглеродни атоми с изключение на тези в точките на сливане имат връзка с водороден атом. Нафталинът, който има 10 π електрона, удовлетворява правилото на Хюкел за ароматност.
Циклохептатриенил анион ароматен ли е?
Следователно циклохептатриениловият анион (4N, N=2) е антиароматен (ако трябва да остане планарен), а циклохептатриениловият катион (4N+2, N=1) е ароматен. … Това е ароматен карбокатион и следователно по-малко реактивен от нормалните карбокатиони.
Катионът на циклопентадиена ароматен ли е?
Циклопентадиениловият катион е антиароматен, докато циклопентадиениловият анион е ароматен … Въпреки това, той не отговаря на правилото за ароматност на Huckel, тъй като няма (4n+2)π електрони и затова не е ароматно. Но той има 4n\pi електрона (n е равно на 1, тъй като има 4 pi електрона).
Азуленът ароматно съединение ли е?
Азулен (произнася се "като се наклоните") е ароматичен въглеводород, който не съдържа шестчленни пръстени. … 10-π-електронната система на азулен го квалифицира като ароматно съединение. Подобно на ароматите, които съдържат бензолови пръстени, той претърпява реакции като замествания на Фридел-Крафтс.
