Robert Wilan за първи път прави най-точното описание на ихтиозата в английската литература в 1808 По-късните модификации класифицират болестите в наследствени и придобити форми. Наследствена ихтиоза вулгарис ichthyosis vulgaris Ichthyosis vulgaris (известна също като "автозомно доминантна ихтиоза" и "Ichthyosis simplex") е кожно заболяване, което причинява суха, люспеста кожа Това е най-честата форма на ихтиоза, засяга около 1 на 250 души. Поради тази причина е известна като обикновена ихтиоза. https://en.wikipedia.org › wiki › Ichthyosis_vulgaris
Ichthyosis vulgaris - Wikipedia
е автозомно доминантно генетично заболяване, което за първи път се забелязва в ранна детска възраст.
Честа ли е ламеларната ихтиоза?
Изчислено е, че ламеларната ихтиоза засяга 1 на 100 000 индивида в Съединените щати. Това състояние е по-често срещано в Норвегия, където се оценява 1 на 91 000 души.
Кой ген причинява ламеларна ихтиоза?
Най-често срещаният ген, свързан с това състояние, е TGM1. Други гени включват NIPAL4, ALOX12B и CYP4F22. Тези гени предоставят инструкциите за производството на ензими и протеини.
Ламеларната ихтиоза фатална ли е?
Въпреки че повечето новородени с ARCI са колодиозни бебета, клиничното представяне и тежестта на ARCI може да варира значително, вариращи от арлекинова ихтиоза, най-тежката и често фатална форма, до ламеларна ихтиоза (LI) и (небулозна) вродена ихтиозиформна еритродермия (CIE).
Ламеларната ихтиоза трае ли вечно?
За съжаление, понастоящем няма лек за ламеларна ихтиоза. Управлението обикновено е подкрепящо и се основава на признаците и симптомите, присъстващи при всеки човек.