Причини да имате NIPT Тестът може да провери за аномалия, възникнала при предишна бременност. Има специфично генетично заболяване, за което сте загрижени. Искате надежден резултат от скрининга, преди да вземете решение за инвазивни тестове като амниоцентеза, които крият риск от спонтанен аборт.
Заслужава ли си един тест Harmony?
Докато Harmony Test е скъп, се твърди, че този метод на неинвазивно тестване е 99% точен. Но си струва да знаете, че стандартният тест все още е 93% точен.
Кога се препоръчва тест за хармония?
Препоръчваме тестът да се извърши между 10 и 14 гестационна седмица. Превъзходната точност на Harmony разчита на наличието на достатъчно фетална ДНК в кръвообращението на майката за анализ.
Защо ще имате тест за хармония?
Тестът Harmony анализира свободната от клетки ДНК в кръвта на майката и дава силна индикация дали бебето е с висок или нисък шанс да има тризомия 21 (синдром на Даун), тризомия 18 (синдром на Едуардс) или тризомия 13 (синдром на Патау).
Тестът на Harmony по-точен ли е от NHS?
Тестът Harmony cfDNA може да се извърши от 10-та седмица от бременността, две седмици по-рано от 11-14-седмичния скрининг на NHS. Harmony тестът има по-голяма чувствителност, специфичност и по-висока положителна прогнозна стойност (PPV) отскринингът за нухална полупрозрачност, известен също като комбиниран тест.
