Тозил хлорид (TsCl) обикновено се използва като активираща група за първични алкохоли Поради относително големия си обем и по-ниската реактивност на вторичните и третични алкохоли, обикновено не не влиза в тях, тъй като в повечето случаи е селективен към първичните алкохоли.
Какво прави P толуенсулфонил хлорид?
p-толуенсулфонил хлорид е реагентът, използван за превръщане на алкохоли в алкил тозилати.
Какво се случва, когато алкохолът реагира с TsCl?
TsCl и MsCl: Два реагента, които превръщат хидроксилните групи (OH) в добри напускащи групи. … Третирането на алкохол с TsCl или MsCl, обикновено в присъствието на слаба основа като пиридин, води до сулфонатни естери(Целта на пиридина е да почисти всяка HCl, която се образува по време на реакцията.)
Добър нуклеофил ли е тозилхлоридът?
Тозилатите са добри субстрати за реакции на заместване , реагират с нуклеофили по почти същия начин като алкилхалогенидите. … -OH реагира първо като нуклеофил, атакувайки електрофилния център на тозилата, измествайки хлориден йон, Cl-.
Как да протонирате алкохолик?
Дехидратацията най-често се извършва чрез затопляне на алкохола в присъствието на силна дехидратираща киселина, като например концентрирана сярна киселина. Повечето алкохолни дехидратации се извършват по механизма, показан по-долу. Протонирането на хидроксилната група й позволява да напусне като водна молекула.
