Logo bg.boatexistence.com

Какво прави толуенсулфонил хлоридът на алкохол?

Съдържание:

Какво прави толуенсулфонил хлоридът на алкохол?
Какво прави толуенсулфонил хлоридът на алкохол?

Видео: Какво прави толуенсулфонил хлоридът на алкохол?

Видео: Какво прави толуенсулфонил хлоридът на алкохол?
Видео: What is an equivalent? | Lab values and concentrations | Health & Medicine | Khan Academy 2024, Април
Anonim

Тозил хлорид (TsCl) обикновено се използва като активираща група за първични алкохоли Поради относително големия си обем и по-ниската реактивност на вторичните и третични алкохоли, обикновено не не влиза в тях, тъй като в повечето случаи е селективен към първичните алкохоли.

Какво прави P толуенсулфонил хлорид?

p-толуенсулфонил хлорид е реагентът, използван за превръщане на алкохоли в алкил тозилати.

Какво се случва, когато алкохолът реагира с TsCl?

TsCl и MsCl: Два реагента, които превръщат хидроксилните групи (OH) в добри напускащи групи. … Третирането на алкохол с TsCl или MsCl, обикновено в присъствието на слаба основа като пиридин, води до сулфонатни естери(Целта на пиридина е да почисти всяка HCl, която се образува по време на реакцията.)

Добър нуклеофил ли е тозилхлоридът?

Тозилатите са добри субстрати за реакции на заместване , реагират с нуклеофили по почти същия начин като алкилхалогенидите. … -OH реагира първо като нуклеофил, атакувайки електрофилния център на тозилата, измествайки хлориден йон, Cl-.

Как да протонирате алкохолик?

Дехидратацията най-често се извършва чрез затопляне на алкохола в присъствието на силна дехидратираща киселина, като например концентрирана сярна киселина. Повечето алкохолни дехидратации се извършват по механизма, показан по-долу. Протонирането на хидроксилната група й позволява да напусне като водна молекула.

Препоръчано: