Когато фероценът е ацетилиран, това означава че е добавена ацетатна група към един от циклопентадиениловите пръстени … За да добавим ацетилова група към фероцен, всичко, което трябва да направим реагира с оцетен анхидрид (източникът на ацетилната група) и малко фосфорна киселина.
Какъв е разтворителят при ацетилирането на фероцен?
Реакцията на ацилиране на Фридел-Крафтс на фероцен включва добавяне на ацилиевия катион към един от въглеродните атоми на пръстена, последвано от загуба на протон (в разтворител). Ацилиевият катион се произвежда от оцетен анхидрид, който също служи като разтворител за тази реакция.
Как се синтезира фероценът?
Индустриално фероценът се синтезира чрез реакцията на железен(II) етоксид с циклопентадиен; необходимият железен(II) етоксид се получава чрез електрохимично окисление на метално желязо в безводен етанол.
Какво имаш предвид под реакция на ацетилиране?
Ацетилирането е химична реакция, при която водороден атом е заместен с ацетилова група (CH3C=O. група) в съединение. … Когато водородният атом, принадлежащ към алкохолна група, се замести с ацетилна група в реакция на ацетилиране, като продукт се образува естер.
Опасен ли е ацетилфероценът?
Опасност! Може да бъде фатално при поглъщане. Токсичен, ако се абсорбира през кожата. Може да причини дразнене на очите, кожата и дихателните пътища.
