Отговор: Съединението при диазотиране, последвано от свързване с е p-Toluidine becoz това са първични ароматни амини. първичните амини или първичните ароматни амини са добри нуклеофили, поради което се подлагат на реакциите на свързване. името на ароматните амини е анилин (C6H5NH2).
Кое от следните съединения ще се образува при диазотиране, последвано от свързване с 2 нафтола?
Допълнително бензен диазониев хлорид реагира с 2-нафтол и образува ярко оранжево 2-нафтолово анилиново багрило. Азосъединенията се получават чрез реакцията на диазониеви соли с фенол при алкални условия.
Кое от съединенията претърпява реакция на диазотиране?
7.9.
Диазотирането е важна реакция на 1° амини В процеса на диазотиране групата NH2 се променя на диазониева сол, R–N2+X− Това се прави чрез реакция с азот киселина (HNO2). Реактивната сол обикновено не се изолира.
Какво имаш предвид под диазониев съединител?
Азо-свързването е органична реакция между диазониево съединение и друго ароматно съединение, което произвежда азосъединение В тази електрофилна ароматна реакция на заместване, арилдиазониевият катион е електрофилът и активираният арен е нуклеофил.
Какво е реакцията на диазотиране, дайте пример?
Ароматен амин + азотна киселина + минерална киселина ? Диазониева сол + вода. Съединения, в които амино или заместена амино група е свързана директно към ароматен пръстен, са известни като ароматни амини. Например – Азотната киселина е слаба и едноосновна киселина, която обикновено се използва в газообразна фаза. Формулата му е HNO2.
