NDC 45802-580-84 Скополамин Всеки пластир съдържа 1,3 mg скополамин , формулиран да доставя in vivo приблизително 1 mg за 3 дни. Неактивните компоненти са кросповидон, изопропил палмитат, леко минерално масло, полиизобутилен полиизобутилен Полиизобутилен, известен също като "PIB" или полиизобутен, (C4H8) , е хомополимерът на изобутилена или 2-метил-1-пропен, на който се основава бутилова гума. https://en.wikipedia.org › wiki › Butyl_rubber
Бутилова гума - Wikipedia
кополимер на етилен винилацетат и алуминизирано полиестерно фолио.
Каква е активната съставка в скополамин?
Scopolamine трансдермална система е предназначена за непрекъснато освобождаване на скополамин след приложение върху участък от непокътната кожа на главата, зад ухото. Всяка система съдържа 1,5 mg база скополамин. Скополаминът е (9-метил-3-окса-9-азатрицикло[3.3. 1.02, 4]нонан-7-ил) 3-хидрокси-2 фенилпропаноат.
Какво лекарство има в пластира от скополамин?
Скополамин се използва за предотвратяване на гадене и повръщане, причинени от болест при движение или лекарства, използвани по време на операция. Скополаминът е в клас лекарства, наречени антимускариници Той действа като блокира ефектите на определено естествено вещество (ацетилхолин) върху централната нервна система.
Защо скополаминът е преустановен?
Perrigo прекрати производството на трансдермална система на скополамин поради бизнес причини - Прекратяването не се дължи на опасения за качеството, безопасността или ефикасността на продукта. - Трансдермалната система на скополамин е включена в списъка на сайта за недостиг на лекарства на FDA. След по-нататъшно проучване, Perrigo потвърди прекратяването на продукта.
Безопасен ли е пластирът от скополамин?
Скополамин пластир обикновено не се препоръчва за деца или възрастни хора поради токсичност. Получихме няколко оплаквания от пациенти за изтегляне на пластира от скополамин, след като ги използвахме за контрол на морската болест по време на ваканции.
