Изследователите изчисляват, че около 1 на всеки 4 200 бебета се ражда с омфалоцеле в Съединените щати. Много бебета, родени с омфалоцеле, имат и други вродени дефекти, като сърдечни дефекти, дефекти на невралната тръба и хромозомни аномалии.
Каква е степента на преживяемост при омфалоцеле?
Повечето бебета с омфалоцеле се справят добре. Процентът на преживяемост е над 90 процента, ако единственият проблем на бебето е омфалоцеле. Процентът на оцеляване при бебета, които имат омфалоцеле и сериозни проблеми с други органи, е около 70 процента.
Омфалоцеле генетично ли е?
Омфалоцеле е характеристика на много генетични синдроми Почти половината от хората с омфалоцеле имат състояние, причинено от допълнително копие на една от хромозомите във всяка от техните клетки (тризомия). До една трета от хората, родени с омфалоцеле, имат генетично заболяване, наречено синдром на Beckwith-Wiedemann.
Кое е по-често срещано омфалоцеле или гастрошиза?
Гастрошизис се среща по-често от омфалоцеле. Но и двете състояния се считат за редки. Националните здравни институти съобщават, че около 2 до 6 от 10 000 новородени в Съединените щати се раждат с гастрошизис. Две до 2,5 новородени от 10 000 имат омфалоцеле.
Омфалоцеле по-често ли е при мъжете?
Омфалоцеле понякога се свързва с други вродени малформации, които увеличават смъртността на новородените и дефектът изглежда е по-разпространен при мъжки пол Разпространението на свързаните аномалии е от 31 до 50% на омфалоцеле или повече (63 до 80%) според сериите [6, 10, 13, 16, 17, 18].
