Кифосколиотичният тип синдром на Ehlers-Danlos (EDS), тип VIA (MIM 225400) е рядко автозомно рецесивно наследено заболяване на съединителната тъкан с честота на заболяването приблизително 1;100 живородени ,.
Колко хора имат EDS за кифосколиоза?
Най-често срещаните са хипермобилните и класическите форми; хипермобилният тип може да засегне до 1 на 5 000 до 20 000 души, докато класическият тип вероятно се среща при 1 на 20 000 до 40 000 души.
Колко често се среща класическият Ehlers-Danlos?
Класическият синдром на Ehlers-Danlos (EDS) е наследствено заболяване на съединителната тъкан, характеризиращо се главно с повишена разтегливост на кожата, необичайно заздравяване на рани и хипермобилност на ставите. Разпространението на класическия EDS е оценено на 1:20, 000.
Рядка ли е хипермобилността на EDS?
Видео: Hypermobility EDS – актуализация
Васкуларният синдром на Ehlers Danlos (vEDS) е рядко заболяване, за което се оценява, че засяга между 1 на 50 000 и 1 на 200 000 души. Причинява се от генна мутация, засягаща основен протеин, което причинява слабост в стените на съдовете и кухите органи.
Коя е най-рядката форма на EDS?
Васкуларна EDS (vEDS) е рядък тип EDS и често се смята за най-сериозния. Той засяга кръвоносните съдове и вътрешните органи, което може да доведе до разцепването им и да доведе до животозастрашаващо кървене. Хората с vEDS може да имат: кожа, която се наранява много лесно.
