Нинхидрин се използва в много биоаналитични техники, особено за метода за анализ на аминокиселини. Нинхидрин реагира с α-амино групата на първичните аминокиселини, произвеждайки „лилаво на Рухман“. Образуваният хромофор е еднакъв за всички първични аминокиселини.
Защо нинхидринът оцветява аминокиселините?
Нинхидрин реагира с кожата и дава петно със син цвят поради наличието на аминокиселини в кожата. Той открива амоняк и амини. Нинхидрините също се използват за откриване на протеини поради наличието на амин като функционална група.
Как действа оцветяването с нинхидрин?
Нинхидринът е най-широко използваният химичен реагент за откриването на латентни следи от пръсти върху порести повърхности като хартия и картонСъединението реагира с аминокиселинния (екринен) компонент на отпечатъка, за да даде тъмно лилав продукт, известен като лилавото на Рухеман (Фигура 4).
Какво оцветява нинхидрин?
Нинхидрин (2,2-дихидроксииндан-1,3-дион) е химикал, използван за откриване на амоняк или първични и вторични амини … Нинхидринът се използва най-често за откриване на пръстови отпечатъци, тъй като крайните амини на лизиновите остатъци в пептидите и протеините, отделени в пръстови отпечатъци, реагират с нинхидрин.
Какъв е механизмът на нинхидриновия тест за аминокиселини?
Отговор: Механизмът на реакцията на нинхидрин е по същество реакционен процес на окисление и редукция Когато добавим капки от разтвора на нинхидрин към дадена тестова проба, нинхидринът действа като окислител. Той реагира с аминогрупата на съединението, което води до разслояване.
